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緊跟國家政策,推進設備更新,松源華興斥資1000萬元支持凍干機以舊換新...
你是否曾經想過,為什么我們在使用凍干機處理樣品時,需要將樣品溫度升高到室溫?這個看似簡單的問題,實際上涉及到科學實驗和設備應用的深度理解。接下來,我們將一起探索這個問題的答案,并深入了解這一過程中的許多隱藏要素...
近日,根據(jù)河北省工業(yè)和信息化廳發(fā)布的《河北省專精特新示范企業(yè)名單的公示》,松源華興(涿州)干燥設備有限公司被認定為2022年度河北省“專精特新”企業(yè)。 松源華興專注于真空冷凍干燥技術產品的研發(fā)、生產、銷售,以“真空冷凍干燥機”為核心產品,形成了針對科研實驗、醫(yī)用、食品行業(yè),不同規(guī)模、不同應用的三大系列產品和針對性解決方案,是國內頗具影響力的真空冷凍干燥設備和針對性解決方案的供應商,年銷售各類凍干機1000余臺。...
冷凍干燥機通過配置制而成的溶液,先降溫凍結成固體,然后在真空的狀態(tài)下,通過升高環(huán)境溫度,使得水分從固體直接升華為水蒸氣,減少制品中的水分,從而保證物質中的熱敏成分得到保護,也可以保證物質中一些易氧化的成分損失減少,確保制品不會出現(xiàn)問題。...
 牛初乳蛋白益生菌凍干粉具有調節(jié)腸道菌群,增強人體免疫能力的作用,是通過凍干機在牛初乳蛋白益生菌凍干粉加工應用得到,保持原有初乳和益生菌的營養(yǎng)成分基本不變,能在常溫下保存,具有速溶性等特點。...
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凍干技術在健康行業(yè)的應用是怎樣的?

更新日期:2023-12-07 12:41:37
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  市面上的凍干食品,像凍干酸奶、凍干果蔬干和凍干面粥漸漸成為食品行業(yè)和消費者的新寵兒,凍干食材也進一步有了廣泛的應用!
  在歐洲市場上,有五種可以撼動凍干市場創(chuàng)新領域的食品配料,這五種速食產品會得到消費者的青睞,黑豆,紅薯丁,梅豆甜菜丁和焦糖洋蔥。
  為了在凍干市場創(chuàng)造新領域的食品配料,有公司已經開始市場調研,開辦品嘗會,逐步打開了快簡生活的大門。
  凍干技術就是給消費者提供了一種可持續(xù)、有營養(yǎng)的天然原料轉變,凍干技術可以延長產品的新鮮度,減少食物的浪費,并且還能夠有效的保存產品結構、風味和營養(yǎng)價值。
  消費者對健康的要求很高,食用凍干技術可以使產品的營養(yǎng)被保留下來。在歐洲,消費者對素食的需求在不斷的增長,從2014年開始幾乎沒有停止過增長的趨勢,并且預計到2025年,純素食消費者將占總人口的四分之一。
  受疫情影響,大家的消費也發(fā)生了變化,但是素食食品的趨勢卻沒有減弱的跡象,并沒有像其他食品那樣受到很沉重的打擊。很多餐飲業(yè)準備的食物會因為難以出售而導致腐壞的現(xiàn)象,凍干技術就可以延長新鮮產品的壽命,并且還能減少食品中營養(yǎng)的流失。
  為了順應凍干機智能化和信息化的趨勢,有專家就對凍干機進行了數(shù)據(jù)云端化的改造。整個項目主要這些步驟,即項目體系架構;系統(tǒng)開發(fā)需要的硬件準備工作,包括系統(tǒng)開發(fā)所需硬件、各硬件連接方式;運行環(huán)境的搭建;開發(fā)環(huán)境的搭建;PLC通信協(xié)議;數(shù)據(jù)準備;編寫代碼,包括獲取開發(fā)板的串口表達字符串、凍干機數(shù)據(jù)采集程序等。
  在此項目中,該專家使用了ARM開發(fā)板取代傳統(tǒng)的PC機。與傳統(tǒng)的PC系統(tǒng)架構相比,ARM開發(fā)板具有很多優(yōu)勢,比如體積小;功耗低,發(fā)熱量小;操作系統(tǒng)穩(wěn)定;安裝方便等??墒褂猛ㄓ眯偷?、可安裝Linux操作系統(tǒng)且自帶RS232/485串口的ARM開發(fā)板。
  該項目不僅是醫(yī)藥設備智能化時代下的產物,還為其他各種類型的制藥裝備信息化改造提供了參考。而更為重要的是,數(shù)據(jù)采集的過程已經將所有的制藥裝備運行數(shù)據(jù)存放于位于云端的SQL數(shù)據(jù)庫中,對將來各種大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計以及藥品質量的追溯來說,具有重大的意義。
  凍干機除了在順應智能化發(fā)展,還依據(jù)法規(guī)要求規(guī)范化的發(fā)展,不少凍干機企業(yè)也再進行進一步地探討。以凍干機過濾器芯完整檢測方法為例,凍干機生產的無菌制劑絕大多數(shù)都是非zui終滅菌的無菌制劑。對于非zui終滅菌的無菌制劑而言,制劑的無菌性保證主要依賴于生產過程中的無菌控制,而無菌制劑在進入凍干機之前的生產過程控制中,各過濾器濾芯的完整性起到了關鍵作用。
  關于過濾器濾芯的完整性要求國際上有不同的標準,比如在歐盟GMP2017年修訂稿中,明確要求對于非zui終滅菌的藥品,要在線進行過濾器完整性檢測,以防止任何對產品質量下降的不良影響。FDA則認為,完整性測試可以在過濾前進行,并應當在過濾后進行日常測試。過濾后,通過完整性測試,檢測過濾過程中可能出現(xiàn)的泄漏或破損是非常重要的。
  我國GMP(2010版)附錄第四十二條也有明確規(guī)定:進入無菌生產區(qū)的生產用氣體(如壓縮空氣、氮氣,但不包括可燃性氣體)均應經過除菌過濾,應當定期檢查除菌過濾器和呼吸過濾器的完整性。
  雖然標準有所不同,但可以肯定的是各標準都在強調過濾器完整性檢測的重要性。筆者獲悉,完整性檢測方法主要有破壞性完整性檢測法和非破壞性檢測法。而對于無菌生產使用的過濾器,一般不適合使用破壞性完整性檢測,一般都使用非破壞性的過濾器完整性檢測方法。筆者也了解到,很多藥廠通用的完整性檢測設備主要有PALL完整性檢測儀、MILLPORE完整性檢測儀等,這些都會在一定程度上保證無菌控制。
  對于我國凍干機行業(yè)而言,近年來國內的凍干技術水平日益提高,企業(yè)也在賦予凍干機新的動能,比如智能化、信息化等。當然,凍干機行業(yè)也不忘規(guī)范化地發(fā)展。不過,仍有一些問題待解決,比如,如何在保證產品質量的前提下,提高冷凍干燥效率,縮短干燥時間等,業(yè)內也表示,節(jié)約能源將會成為凍干機行業(yè)研究的方向和目標。

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